Le vaccin thérapeutique VAC-3S "vise à préserver le système immunitaire des patients infectés par le VIH-1", explique InnaVirVax dans un communiqué.

L'étude clinique sera menée dans deux hôpitaux parisiens sur 24 patients sous thérapie antirétrovirale, et son objectif primaire porte sur l'innocuité du vaccin, selon le communiqué.

"Les patients seront vaccinés, puis suivis pendant une année. Le critère principal de l'étude sera étudié trois mois après la première vaccination de chaque patient", détaille InnaVirVax.

Pour Patrice Debré, professeur à l'Université Pierre et Marie Curie, à l'origine des recherches ayant conduit au développement du vaccin, l'autorisation de l'Afssaps "représente une étape majeure" et "va permettre d'évaluer chez l'homme un nouveau vaccin avec un potentiel thérapeutique important pour le traitement des infections par le VIH".

"Si ce vaccin que nous allons évaluer apporte, comme il l'a fait chez l'animal, un bénéfice en freinant la destruction des lymphocytes T CD4 et en diminuant l'activation néfaste du système immunitaire, un pas important aura été franchi", a estimé de son côté le Pr Christine Katklama, de l'Hôpital Pitié Salpêtrière, investigateur principal de l'étude clinique.

L'autorisation de l'Afssaps intervient un peu plus de deux ans après le démarrage des activités d'InnaVirVax, qui est basée au Genopole d'Evry.

(Source AFP)