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Aides réclame l'autorisation temporaire du Truvada comme traitement préventif
L'association de lutte contre le sida Aides a demandé mardi à l'agence du médicament (ANSM) d'accorder une autorisation temporaire au Truvada comme traitement préventif du sida chez les personnes à risques.
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Aides réclame l'autorisation temporaire du Truvada comme traitement préventif
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Mis en ligne le 30/01/2013
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"Alors que les Etats-Unis ont autorisé la prescription de ce traitement à titre préventif depuis plusieurs mois, Aides fait savoir qu'en France aussi cette mise à disposition répond à un réel besoin", indique un communiqué.
L'association demande en conséquence à l'ANSM de mettre en place une "recommandation temporaire d'utilisation", un régime spécial qui permet de prescrire un médicament pour une autre indication que celle prévue à l'origine pendant une durée maximale de 3 ans.
Le Truvada, un traitement antirétroviral produit par le laboratoire américain Gilead Science, est déjà utilisé en France comme traitement par les personnes séropositives.
"Nous demandons l'extension de sa prescription pour un usage préventif", explique Bruno Spire, président de Aides.
Parmi les arguments avancés, Aides cite des études scientifiques récentes montrant l'intérêt du Truvada en matière de prévention ainsi que la décision prise l'été dernier par l'agence américaine du médicament (FDA) d'étendre l'indication du Truvada à la prophylaxie du sida.
Le Truvada, combinaison de deux anti-rétroviraux, est déjà prescrit en France pour des personnes infectées par le VIH, le virus de l'immunodéficience humaine responsable du sida. Son coût varie de 12.000 à 14.000 dollars par an.
En France, le Truvada est actuellement l'objet d'un essai en traitement préventif auprès de 300 volontaires (essai Ipergay sous l'égide de l'Agence nationale de recherche sur le sida - ANRS).
(Source AFP)