L'ONG française, qui affirme être la première en Europe à se lancer dans une telle démarche, a déposé un "mémoire d'opposition au brevet" du sofosbuvir (nom commercial Sovaldi), auprès de l'Office européen des brevets, organisme qui délivre et protège les brevets industriels dans 40 pays européens.

L'objectif de MdM est de permettre la production de versions génériques en Europe bien plus abordables pour ce traitement efficace et sans effet secondaire, mais vendu en France au prix de 41.000 euros pour une cure standard de 12 semaines.

MdM estime que "Gilead abuse de son brevet pour exiger des prix insoutenables pour les systèmes de santé" en Europe et ailleurs dans le monde. Ce tarif conduit à un "rationnement" des traitements alors que beaucoup plus de malades pourraient en bénéficier, dénonce l'ONG.

"Si l'utilisation du sofosbuvir pour traiter l'hépatite C est une avancée thérapeutique majeure, la molécule en elle-même, fruit de travaux de nombreux chercheurs publics et privés, n'est pas suffisamment innovante pour mériter un brevet", estime l'ONG dans un communiqué. 

Sollicité par l'AFP mardi, Gilead n'a pas souhaité commenter cette information. Le laboratoire avait justifié en 2014 le prix de son traitement, soulignant que son médicament offrait une "thérapie courte" pour soigner définitivement la maladie, alors que les traitements classiques moins efficaces étaient administrés sur le "long terme".

Au prix actuel du sofosbuvir, soigner tous les patients qui en auraient besoin en France coûterait plus de 5 milliards d'euros, soit 20% du budget consacré par la Sécurité sociale aux médicaments, selon les calculs de Médecins du Monde.

(Source AFP)