"Ces essais sur des volontaires séropositifs (...) au centre d'investigation clinique de l'hôpital de la Conception (AP-HM) concrétisent les travaux effectués depuis 15 ans par l'équipe du Dr Erwann Loret", affirme l'AP-HM dans un communiqué.

L'efficacité de ce vaccin a déjà été démontrée in vitro et vivo sur l'animal, en particulier des macaques, précise l'AP-HM.

Une conférence de presse détaillant ces essais cliniques doit se tenir à 10h30 à l'hôpital de la Conception.

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) ayant donné son autorisation le 24 janvier, les tests sur l'homme peuvent désormais débuter, en ciblant la protéine Tat.

"Tat semble jouer un rôle majeur dans la persistance des cellules infectées par le VIH-1. L'objectif de ce vaccin thérapeutique est de faire produire par le système immunitaire des anticorps qui neutralisent Tat et de permettre ainsi l'élimination des cellules infectées par le VIH-1", explique le communiqué.

Si le vaccin s'avère efficace sur l'homme, il pourra à terme remplacer la trithérapie.

Les tests, dont les résultats définitifs seront publiés en juin 2015, s'effectueront en deux temps: lors d'une première phase, le vaccin sera administré par injection aux 48 volontaires, avant analyse des résultats en décembre 2014.

Si cette phase s'avère positive, une deuxième vague de 80 patients bénéficiera alors du vaccin, à partir de janvier 2014, la fin de l'étude étant programmée en mars 2015.

(Source AFP)